<tbody id="emyim"></tbody> 每日經(jīng)濟新聞 2025-04-23 17:10:09
每經(jīng)AI快訊，4月23日，新華制藥公告，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的普瑞巴林口服溶液藥品注冊證書。普瑞巴林口服溶液用于帶狀皰疹后神經(jīng)痛、纖維肌痛、成人部分性癲癇發(fā)作的添加治療，是《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》（2024年版）乙類品種。2023年中國公立醫(yī)療機構(gòu)普瑞巴林制劑銷售額約為6.24億元。新華制藥的普瑞巴林口服溶液于2025年4月取得藥品注冊證書，該產(chǎn)品的獲批上市將進一步豐富公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，提高市場競爭力。
如需轉(zhuǎn)載請與《每日經(jīng)濟新聞》報社聯(lián)系。
未經(jīng)《每日經(jīng)濟新聞》報社授權(quán)，嚴禁轉(zhuǎn)載或鏡像，違者必究。
讀者熱線：4008890008
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站，可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。
歡迎關(guān)注每日經(jīng)濟新聞APP
Copyright ? 2025 每日經(jīng)濟新聞報社版權(quán)所有，未經(jīng)許可不得轉(zhuǎn)載使用，違者必究。
廣告熱線? 北京: 010-57613265，?上海: 021-61283008，?廣州: 020-84201861，?深圳: 0755-83520159，?成都: 028-86512112
