每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 文多    

｜ 2024年12月6日 星期五 ｜

NO.1 禮來(lái)稱(chēng)Zepound減重效果超越Wegovy

據(jù)報(bào)道，禮來(lái)12月4日公告，替爾泊肽減肥版Zepound與司美格魯肽減肥版Wegovy相比，實(shí)現(xiàn)了1.47倍的相對(duì)體重減輕。在第72周的臨床研究中，針對(duì)肥胖或伴有至少一種體重相關(guān)合并癥的非糖尿病超重成人，替爾泊肽Zepound在主要終點(diǎn)和5個(gè)關(guān)鍵次要終點(diǎn)上均全面超越了司美格魯肽Wegovy。

點(diǎn)評(píng)：Zepound和Wegovy是目前僅有的兩種獲批用于減重的GLP-1制劑。面對(duì)龐大的市場(chǎng)需求，二者的競(jìng)爭(zhēng)進(jìn)入白熱化。今年前三季度，Zepound的銷(xiāo)售收入與Wegovy逐步接近。但除了減重效果外，影響二者后續(xù)市場(chǎng)表現(xiàn)的還有誰(shuí)能更快突破產(chǎn)能瓶頸這一點(diǎn)。

NO.2 羚銳制藥擬收購(gòu)銀谷制藥

羚銳制藥公告稱(chēng)，擬使用自有資金收購(gòu)銀谷制藥100%的股權(quán)，標(biāo)的公司估值暫定為不超過(guò)7.8億元。銀谷制藥成立于2007年，是一家以化學(xué)藥品（包括創(chuàng)新藥和仿制藥）研發(fā)為核心、以臨床需求為導(dǎo)向，集創(chuàng)新藥物研究、原料合成、制劑生產(chǎn)和藥品銷(xiāo)售為一體的創(chuàng)新型制藥企業(yè)。該企業(yè)的代表產(chǎn)品有：國(guó)內(nèi)首個(gè)高選擇性抗膽堿能受體拮抗劑苯環(huán)喹溴銨鼻噴霧劑（商品名：必立汀）、國(guó)內(nèi)首仿藥品鮭降鈣素注射液（商品名：固泰寧）、鮭降鈣素鼻噴霧劑（商品名：金爾力）、吸入用鹽酸氨溴索溶液（商品名：力希暢）等。

點(diǎn)評(píng)：目前標(biāo)的公司的財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)、產(chǎn)銷(xiāo)情況等并未披露，收購(gòu)后的協(xié)同效應(yīng)還不好判斷。

N0.3 恒瑞醫(yī)藥ADC新藥擬納入突破性治療品種

中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)公示，恒瑞醫(yī)藥1類(lèi)新藥注射用SHR-A2102擬納入突破性治療品種，適應(yīng)癥為單藥治療既往含鉑化療和PD-（L）1抑制劑治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌。SHR-A2102是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的靶向Nectin-4（一種細(xì)胞黏附分子）的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。該藥治療晚期尿路上皮癌此前已經(jīng)被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予快速通道資格。

點(diǎn)評(píng)：本次SHR-A2102治療尿路上皮癌被中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心擬納入突破性治療品種，意味著該產(chǎn)品的研究進(jìn)程迎來(lái)新的進(jìn)展。

NO.4 美國(guó)FDA批準(zhǔn)Merus的HER2/HER3雙抗

Merus公司宣布美國(guó)FDA批準(zhǔn)其HER2/HER3（HER即人表皮生長(zhǎng)因子受體）雙抗Zenocutuzumab上市，用于治療用于治療神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1融合非小細(xì)胞肺癌和神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1融合胰腺導(dǎo)管腺癌患者。Zenocutuzumab為全球首款獲批的HER2/HER3雙抗。

點(diǎn)評(píng)：目前HER2靶點(diǎn)在單抗、ADC藥物等方面競(jìng)爭(zhēng)激烈，該雙抗藥物的上市為HER2靶向治療領(lǐng)域帶來(lái)了創(chuàng)新。